Os sistemas de saúde em todo o mundo estão lutando para lidar com o número crescente de infecções por Covid-19 enquanto correm contra o relógio para vacinar os vulneráveis.
De acordo com a CNBC, as três vacinas atualmente aprovadas para uso pelas principais economias ocidentais requerem duas vacinas separadas e os suprimentos são limitados. Os governos estão considerando táticas contenciosas como esticar o tempo entre as doses para obter pelo menos uma dose para o máximo de pessoas possível.
Uma vacina única pode melhorar significativamente a capacidade de combater o vírus.
Julgamento em estágio final de J&J
Conforme a CNBC, espera-se que a Johnson & Johnson entregue os resultados dos testes preliminares em estágio final para sua vacina candidata Covid de dose única até o final de janeiro. Se seu produto for comprovado como seguro e eficaz, a empresa pretende entregar pelo menos 1 bilhão de doses até o final do ano.
A vacina J&J foi desenvolvida pela unidade belga da empresa, Janssen Pharmaceutica, e é baseada na tecnologia de vetor de adenovírus viral, a mesma abordagem usada para criar a vacina da Universidade de Oxford-AstraZeneca. Esse tipo de injeção é mais fácil de aumentar do que as desenvolvidas pela Pfizer-BioNTech e Moderna, que são baseadas na tecnologia de RNA mensageiro.
Covid-19: analistas
O analista de saúde Adam Barker, da Shore Capital, disse em um e-mail para a CNBC na semana passada: “A vacina J&J é mais parecida com a vacina AstraZeneca, mas usa apenas uma dose. Portanto, sabemos que essa abordagem funciona (vetor viral) e tem como alvo a proteína de pico. Sabemos que esse alvo também funciona. Mas, teremos que ver o que uma dose faz. ”
A equipe de saúde do Morgan Stanley disse em uma nota de pesquisa publicada na semana passada que a vacina da J&J oferece “elementos únicos e eficácia podem surpreender positivamente em relação ao AstraZeneca, impulsionando a confiança na resposta à pandemia e recuperação do mercado”.
Covid-19: banco
O banco de investimento está confiante no perfil de segurança da vacina, dados os dados de testes iniciais, “juntamente com o sucesso anterior e o perfil de segurança demonstrado em sua vacina de Ebola, bem como no uso experimental em HIV, RSV e Zika”.
Um relatório do Tony Blair Institute for Global Change, fundado pelo ex-primeiro-ministro britânico, chama as vacinas AstraZeneca e Johnson & Johnson de “as duas vacinas burras” porque devem ser entregues em escala e são mais fáceis de administrar do que o mRNA tiros.
Covid-19: tecnologia
Com a tecnologia da J&J, estima-se que a vacina permaneça estável por pelo menos três meses em temperaturas normais de refrigeração, portanto, não requer nova infraestrutura de transporte.
Cronograma esperado
A J&J concluiu a inscrição de seu ensaio clínico de fase três com 45.000 participantes para sua vacina de dose única candidata em 17 de dezembro. Os dados preliminares do ensaio devem estar disponíveis até o final do mês.
Se os dados indicarem que a vacina é segura e eficaz, a empresa espera enviar um pedido de Autorização para Uso de Emergência à Food and Drug Administration dos EUA em fevereiro. Espera-se que outras aplicações regulatórias de saúde em todo o mundo sejam feitas em paralelo.
Acordos de fornecimento
A empresa se comprometeu a vender a vacina sem fins lucrativos para uso emergencial de pandemia.
A J&J firmou um acordo com os EUA em agosto de 2020 para entregar 100 milhões de doses da vacina após a aprovação ou autorização de uso de emergência pelo FDA, e a opção de compra de até 200 milhões de doses adicionais sob um acordo subsequente.
O Reino Unido negociou um acordo em agosto para comprar inicialmente 30 milhões de doses da vacina J&J, com opção de compra de até 22 milhões de doses adicionais. A UE assinou acordo com a J&J em outubro para o fornecimento de até 400 milhões de doses.
Acordo de princípio
A J&J também concordou em fornecer até 500 milhões de doses de sua vacina como parte de um acordo de princípio com a The Vaccine Alliance (Gavi), que é responsável pelo acesso equitativo às vacinas, inclusive para países de baixa renda via COVAX. Essas doses serão distribuídas até 2022 se a vacina candidata for aprovada para uso.
“Se a plataforma Ad26 da J&J é capaz de conferir eficácia de 80% + por meio de um regime de dose única, dados os requisitos de manuseio favorável da vacina e escala de fabricação significativa, veríamos isso como um resultado atraente”, disse Morgan Stanley.
Quanto ao que os governos devem fazer nesse ínterim, Jonathan Reiner, professor de medicina e cirurgia da Escola de Medicina e Ciências da Saúde da George Washington University, argumenta: “A vacina J&J é o motivo pelo qual não devemos abandonar a estratégia de duas doses da Pfizer-BioNTech e Moderna. É provável que tenhamos toda a vacina de que precisamos. Precisamos nos concentrar em colocar as vacinas nas armas”.
- Só clique aqui se você já for investidor
Comentários estão fechados.